高中弱电解质,高考弱电解质

1.为什么电解质越弱,对水的电离破坏程度越大

　1、Fe3+离子是**的

众所周知，FeCl3溶液是**的，但是不是意味着Fe3+就是**的呢?不是。Fe3+对应的碱FeOH3是弱碱，它和强酸根离子结合成的盐类将会水解产生红棕色的FeOH3。因此浓的FeCl3溶液是红棕色的，一般浓度就显**，归根结底就是水解生成的FeOH3导致的。真正Fe3+离子是淡紫色的而不是**的。将Fe3+溶液加入过量的酸来抑制水解，**将褪去。

　2、羟基就是氢氧根

看上去都是OH组成的一个整体，其实，羟基是一个基团，它只是物质结构的一部分，不会电离出来。而氢氧根是一个原子团，是一个阴离子，它或强或弱都能电离出来。所以，羟基不等于氢氧根。

例如：C2H5OH中的OH是羟基，不会电离出来;硫酸中有两个OH也是羟基，众所周知，硫酸不可能电离出OH-的。而在NaOH、MgOH2、FeOH3、Cu2OH2CO3中的OH就是离子，能电离出来，因此这里叫氢氧根。

　3、酸式盐溶液呈酸性

表面上看，“酸”式盐溶液当然呈酸性啦，其实不然。到底酸式盐呈什么性，要分情况讨论。如果这是强酸的酸式盐，因为它电离出了大量的H+，而且阴离子不水解，所以强酸的酸式盐溶液一定呈酸性。而弱酸的酸式盐，则要比较它电离出H+的能力和阴离子水解的程度了。如果阴离子的水解程度较大如NaHCO3，则溶液呈碱性;反过来，如果阴离子电离出H+的能力较强如NaH2PO4，则溶液呈酸性。

　4、AgOH遇水分解

我发现不少人都这么说，其实看溶解性表中AgOH一格为“-”就认为是遇水分解，其实不是的。而是AgOH的热稳定性极差，室温就能分解，所以在复分解时得到AgOH后就马上分解，因而AgOH常温下不存在。和水是没有关系的。如果在低温下进行这个操作，是可以得到AgOH这个白色沉淀的。

　4、多元含氧酸具体是几元酸看酸中H的个数。

多元酸究竟能电离多少个H+，是要看它结构中有多少个羟基，非羟基的氢是不能电离出来的。如亚磷酸H3PO3，看上去它有三个H，好像是三元酸，但是它的结构中，是有一个H和一个O分别和中心原子直接相连的，而不构成羟基。构成羟基的O和H只有两个。因此H3PO3是二元酸。当然，有的还要考虑别的因素，如路易斯酸H3BO3就不能由此来解释。

　6、H2SO4有强氧化性

就这么说就不对，只要在前边加一个“浓”字就对了。浓H2SO4以分子形式存在，它的氧化性体现在整体的分子上，H2SO4中的S6+易得到电子，所以它有强氧化性。而稀H2SO4或SO42-的氧化性几乎没有连H2S也氧化不了，比H2SO3或SO32-的氧化性还弱得多。这也体现了低价态非金属的含氧酸根的氧化性比高价态的强，和HClO与HClO4的酸性强弱比较一样。所以说H2SO4有强氧化性时必须严谨，前面加上“浓”字。

　7、盐酸是氯化氢的俗称

看上去，两者的化学式都相同，可能会产生误会，盐酸就是氯化氢的俗称。其实盐酸是混合物，是氯化氢和水的混合物;而氯化氢是纯净物，两者根本不同的。氯化氢溶于水叫做氢氯酸，氢氯酸的俗称就是盐酸了。

　8、易溶于水的碱都是强碱，难溶于水的碱都是弱碱

从常见的强碱NaOH、KOH、CaOH2和常见的弱碱FeOH3、CuOH2来看，似乎易溶于水的碱都是强碱，难溶于水的碱都是弱碱。其实碱的碱性强弱和溶解度无关，其中，易溶于水的碱可别忘了氨水，氨水也是一弱碱。难溶于水的也不一定是弱碱，学过高一元素周期率这一节的都知道，镁和热水反应后滴酚酞变红的，证明MgOH2不是弱碱，而是中强碱，但MgOH2是难溶的。还有AgOH，看Ag的金属活动性这么弱，想必AgOH一定为很弱的碱。其实不然，通过测定AgNO3溶液的pH值近中性，也可得知AgOH也是一中强碱。

　9、写离子方程式时，强电解质一定拆，弱电解质一定不拆

在水溶液中，的确，强电解质在水中完全电离，所以肯定拆;而弱电解质不能完全电离，因此不拆。但是在非水溶液中进行时，或反应体系中水很少时，那就要看情况了。在固相反应时，无论是强电解质还是弱电解质，无论这反应的实质是否离子交换实现的，都不能拆。如：2NH4Cl+CaOH2=△=CaCl2+2NH3↑+2H2O，这条方程式全部都不能拆，因此不能写成离子方程式。有的方程式要看具体的反应实质，如浓H2SO4和Cu反应，尽管浓H2SO4的浓度为98%，还有少量水，有部分分子还可以完全电离成H+和SO42-，但是这条反应主要利用了浓H2SO4的强氧化性，能体现强氧化性的是H2SO4分子，所以实质上参加反应的是H2SO4分子，所以这条反应中H2SO4不能拆。同样，生成的CuSO4因水很少，也主要以分子形式存在，所以也不能拆。弱电解质也有拆的时候，因为弱电解质只是相对于水是弱而以，在其他某些溶剂中，也许它就变成了强电解质。如CH3COOH在水中为弱电解质，但在液氨中却为强电解质。在液氨做溶剂时，CH3COOH参加的离子反应，CH3COOH就可以拆。

为什么电解质越弱,对水的电离破坏程度越大

高中化学常考知识点

　一、由于发生复分解反应，离子不能大量共存。

　1、有气体产生。

　如CO32-、S2-、HS-、HSO3-、等弱酸的酸根或酸式酸根与H+不能大量共存：CO32-+2H+==CO2?+H2O、HS-+H+==H2S?。

　2、有沉淀生成。

　钾(K+)、钠(Na+)、硝(NO3-)、铵(NH4+) 溶，硫酸(SO42-)除钡(Ba2+)、铅(Pb2+)(不溶)，盐酸(Cl- )除银(Ag+)、亚汞(Hg22+)(不溶)，其他离子基本与碱同。

　如：

　Ba2+、Ca2+等不能与SO42-、CO32-等大量共存：

　Ba2++CO32== CaCO3?、

　Ca2++ SO42-==CaSO4(微溶);

　Cu2+、Fe3+等不能与OH-大量共存：

　Cu2++2OH-==Cu(OH)2?，Fe3++3OH-==Fe(OH)3?等。

　3、有弱电解质生成。

　能生成弱酸的离子不能大量共存，

　如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO-等与H+不能大量共存，

　一些酸式弱酸根不能与OH-大量共存：

　HCO3-+OH-==CO32-+H2O、

　HPO42-+OH-=PO43-+H2O、

　NH4++OH-==NH3?H2O等。

　4、一些容易发生水解的离子，在溶液中的存在是有条件的。

　如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必须在碱性条件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+ 等必须在酸性条件下才能在溶液中存在。

　这两类离子因能发生?双水解?反应而不能同时存在于同一溶液中，

　如3AlO2-+3Al3++6H2O==4Al(OH)3?等。

　二、由于发生氧化还原反应，离子不能大量共存　　1、 具有较强还原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共存。

　如I- 和Fe 3+不能大量共存：2I-+2Fe3+==I2+2Fe2+。

　2、在酸性或碱性介质中由于发生氧化还原反应而不能大量共存。

　如NO3- 和I- 在中性或碱性溶液中可以共存，但在有大量H+ 存在情况下则不能共存;SO32- 和S2- 在碱性条件下也可以共存，但在酸性条件下不能共存：2S2-+SO32-+6H+=3S?+3H2O。

　三、由于形成络合离子，离子不能大量共存　　中学化学中还应注意有少数离子可形成络合离子而不能大量共存的情况。如Fe3+ 和 SCN-，由于Fe3++3SCN- Fe(SCN)3(可逆反应)等络合反应而不能大量共存(该反应常用于Fe3+ 的检验)。

　一、导管和漏斗的位置放置

　1.气体发生装置中的导管;在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行，不然将不利于排气。

　2.用排空气法(包括向上和向下)收集气体时，导管都必领伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气，而收集到较纯净的气体。

　3.用排水法收集气体时，导管只需要伸到集气瓶或试管的口部。原因是?导管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集?，但两者比较，前者操作方便。

　4.进行气体与溶液反应的实验时，导管应伸到所盛溶液容器的中下部。这样利于两者接触，充分反应。

　5.点燃H2、CH4等并证明有水生成时，不仅要用大而冷的烧杯，而且导管以伸入烧杯的1/3为宜。若导管伸入烧杯过多，产生的雾滴则会很快气化，结果观察不到水滴。

　6.进行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时，被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央。不然，若与瓶壁相碰或离得太近，燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。

　7.用加热方法制得的物质蒸气，在试管中冷凝并收集时，导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离，以防止液体经导管倒吸到反应器中。

　8.若需将HCl、NH3等易溶于水的气体直接通入水中溶解，都必须在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面，以避免水被吸入反应器而导致实验失败。

　9.洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部，以利杂质气体与溶液充分反应而除尽。供出气的导管则又务必与塞子齐平或稍长一点，以利排气。

　10.制H2、CO2、H2S和C2H2等气体时，为方便添加酸液或水，可在容器的塞子上装一长颈漏斗，且务必使漏斗颈插到液面以下，以免漏气。 11.制Cl2、HCl、C2H4气体时，为方便添加酸液，也可以在反应器的塞子上装一漏斗。但由于这些反应都需要加热，所以漏斗颈都必须置于反应液之上，因而都选用分液漏斗。

　二、特殊试剂的存放和取用

　1.Na、K：隔绝空气;防氧化，保存在煤油中(或液态烷烃中)，(Li用石蜡密封保存)。用镊子取，玻片上切，滤纸吸煤油，剩余部分随即放人煤油中。

　2.白磷：保存在水中，防氧化，放冷暗处。镊子取，并立即放入水中用长柄小刀切取，滤纸吸干水分。

　3.液Br2：有毒易挥发，盛于磨口的细口瓶中，并用水封。瓶盖严密。

　4.I2：易升华，且具有强烈刺激性气味，应保存在用蜡封好的瓶中，放置低温处。

　5.浓HNO3，AgNO3：见光易分解，应保存在棕色瓶中，放在低温避光处。

　6.固体烧碱：易潮解，应用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡胶塞塞严或用塑料盖盖紧。

　7.NH3H2O：易挥发，应密封放低温处。

　8.C6H6、、C6H5?CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3：易挥发、易燃，应密封存放低温处，并远离火源。

　9.Fe2+盐溶液、H2SO3及其盐溶液、氢硫酸及其盐溶液：因易被空气氧化，不宜长期放置，应现用现配。

　10.卤水、石灰水、银氨溶液、Cu(OH)2悬浊液等，都要随配随用，不能长时间放置。

　1、同种元素组成的物质不一定是单质，同种元素组成的物质也不一定是纯净物。因为可以是同种元素组成的几种单质的混合物。如由碳元素组成的金刚石、石墨等同素异形体的混合物。

　2、用同一化学式表示的物质不一定是纯净物。因为同分异构体的化学式相同，它们混合时则是混合物。如正丁烷与异丁烷的'混合等。

　3、浓溶液不一定是饱和溶液，稀溶液不一定是不饱和溶液。因为溶质可能不同，如KNO3的浓溶液不一定是饱和溶液，因KNO3的溶解度较大。

　Ca(OH)2的饱和溶液浓度很小，因Ca(OH)2微溶于水。

　4、同一种物质的饱和溶液不一定比不饱和溶液浓。因为温度没确定。

　5、饱和溶液降温后不一定有晶体析出。如Ca(OH)2随着降温溶解度增大，其饱和溶液就变成不饱和溶液，故没有晶体析出。

　6、能电离出氢离子的物质不一定是酸。如NaHSO4、H2O、苯酚等。

　能电离出氢氧根离子的物质不一定是碱。如Mg(OH)Cl、H2O等。

　7、金属氧化物不一定是碱性氧化物。如Mn2O7是酸性氧化物，Al2O3是两性氧化物，Na2O2是过氧化物，Fe3O4是特殊氧化物。

　非金属氧化物不一定是酸性氧化物。如H2O、CO、NO等。

　酸性氧化物不一定是非金属氧化物。如Mn2O7CrO3等。

　8、酸酐不一定都是酸性氧化物。如有机酸的酸酐：乙酸酐等有三种元素组成，不是氧化物。酸酐不一定都是非金属氧化物。如Mn2O7、有机酸酐等。

　9、碱不一定都有对应的碱性氧化物。如NH3?H2O以及有些含氮元素的有机物碱就没有相应的碱性氧化物。

　10、酸分子中的氢原子个数不一定就是酸的?元数?。如CH3COOH不是四元酸，而属于一元酸。

　11、盐不一定都是离子化合物。活泼金属与活泼非金属组成的化合物不一定是离子化合物。如AlCl3是盐，不是离子化合物，属于共价子化合物。

　12、能透过滤纸的不一定是溶液。如胶体可透过滤纸。

　13、常温下收集的NO2气体不一定是纯净物。因为气体中存在化学平衡：2NO2 N2O4，故所收集到的是混合气体。

　14、由不同原子组成的纯净物不一定是化合物。如HD、HT等则是单质。

其实你这么说不太全面的。

首先，明确一点，水的电离方程是

2H2O = H3O+ + OH-

故影响到水合氢离子或氢氧根离子浓度的电解质，才会破坏水的电离。

对水的电离的影响，咱们可以分几类来看。

一种强电解质是强酸强碱盐，比如NaCl、BaSO4等,阴阳离子都对水的电离没有影响。

一种强电解质是强酸或强碱，如NaOH，它提供了大量的氢氧根离子，极大地抑制了水的电离，所以对水的电离破坏很大。

一种强电解质是强碱弱酸盐（或强酸弱碱盐），如NaAc（醋酸钠），影响水电离的是醋酸根离子Ac-，弱酸醋酸的酸根离子会结合水的氢离子，反应式为

Ac- + H+ = HAc

注意，这里的氢离子是水电离产生的。这样水电离的产物之一氢离子浓度减少，促进了水的电离，也算对水电离的一种破坏。

弱电解质主要是弱酸、弱碱和小部分盐。比如醋酸HAc。溶于水时，部分电离生成H+，与强酸一样抑制了水的电离。但对同浓度的强酸和弱酸，强酸是百分百的电离，弱酸则是部分电离，故溶液中的电解质电离出的氢离子浓度自然是强酸大于弱酸，故对水电离的抑制作用（或说对水电离的破化程度）也是强酸大于弱酸。

可见，从这个角度，与你所言恰好相反。